Evropska agencija za lekove preporučila je uslovno izdavanje dozvole za promet oralnog antivirusnog leka “Paxlovid” kompanije ”Fajzer Evropa”, piše Tanjug. Lek se sastoji iz dve aktivne suspstance i dve tablete, a može se koristiti za lečenje kovida 19 kod odraslih kojima nije potreban dodatni kiseonik, a koji su pod povećanim rizikom da bolest postane ozbiljna, navodi se u preporuci.

U pitanju je prvi antivirusni oralni lek koji se preporučuje u EU za lečenje kovida, a očekuje se da bude delotvoran kako protiv infekcije delta sojem, tako i protiv omikron varijante koronavirusa. Kliničke studije pokazuju da su pacijenti koji su primili ovaj lek, u roku od pet dana od pojave simptoma znatno kraće ostajali na hospitalizaciji i bez smrtnih ishoda. Bezbednosni profil leka je povoljan, a neželjeni efekti su uglavnom blagi, uz upozorenje da može da utiče na dejstvo drugih lekova. Kako je izjavila direktorka Republičkog Fonda za zdravstveno osirguranje Sanja Radojević Škodrić, “Paxlovid” se primenjuje oralno, najbolje u prva tri dana od početka simptoma kod pacijenata od 18 godina u ranoj fazi bolesti, koji imaju pridruženi faktor rizika za nastanak teže forme kovida i/ili hospitalizaciju. Očekuje se da ovaj lek stigne i u Srbiju, piše sajt b92.net.